Prednisolon 5mg tabletės N30


Prednisolon 5mg tabletės N30
Polfa Pabianice
Kaina apie 2.60 Eur

Vaisto pavadinimas
PREDNIZOLONAS (Prednizolono acetatas)
Sudėtis: Prednizolono 0,005 g
Vaisto forma
Tabletės

VEIKIMAS
Prednizolonas - sintetinis gliukokortikosteroidas, pasižymintis uždegimą slopinančiu poveikiu. Jam veikiant, uždegimo židinyje mažiau kaupiasi makrofagų, leukocitų ir kitų ląstelių. Preparatas slopina kapiliarų plėtimųsi ir pralaidumą, todėl atslūgsta tinimas. Dėl jo poveikio pasmegeninei liaukai blogiau skiriasi AKTH, todėl antinksčių žievę gamina ma?iau kortikosteroidų ir androgenų.
Prednizolonas skatina baltymų katabolizmą ir aktyvina fermentus, dalyvaujančius aminorūgščių apykaitoje.

Slopina limfinio ir jungiamojo audinio, raumenų, taip pat odos baltymų sintezę ir skatina jų irimą. Ilgai vartojamas vaistas gali sukelti audinių atrofiją. Jis aktyvina gliukoneogenezės fermentus ir baltymų katabolizmą, todėl kepenyse geriau įsisavinama gliukozė, periferiniuose audiniuose jos mažiau naudojama. Dėl to kepenyse daugėja glikogeno, kraujyje - gliukozės, mažėja jautrumas insulinui.

Vaistas mažina kalcio koncentraciją plazmoje, todėl vaikams gali blogiau augti kaulai ir bet kokio amžiaus pacientams prasidėti osteoporozė. Išgerto prednizolono biologinis įsisavinimas - 70-90%.

Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje susidaro per 1-2 h. Pusinės eliminacijos iš plazmos periodas - 2-3,5 h. 90-95% prednizolono jungiasi su plazmos baltymais. Didžiausia vaisto dalis metabolizuojama kepenyse. Jis pasišalina su šlapimu, daugiausia neaktyvių metabolitų pavidalu.

INDIKACIJOS
Reumatinis artritas, išialgija, tendovaginitas; sisteminė raudonoji vilkligė; miokarditas; odos ir alerginės ligos (kontaktinis dermatitas, atopinis dermatitas, padidėjusio jautrumo vaistams reakcijos); bronchinė astma; hepatitas; kraujo ligos, endokrininės ligos; kaip pagalbinė priemonė onkologijoje.
Kodas ir farmakologinė grupė ATC H 02 AB, hormonas

KONTRAINDIKACIJOS
Sisteminės grybelinės infekcinės ligos, padidėjęs jautrumas vaistui, nėžtumas ir žindymas, osteoporozė, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opaligė, inkstų funkcijos nepakankamumas, glaukoma.

NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Ilgai vartojant vaistą gali sutrikti elektrolitų pusiausvyra (didėja natrio koncentracija, mažėja kalio), dėl to vaikams kartais kyla traukuliø, o suaugusiesiems - arterinė hipertenzija, širdies veiklos nepakankamumas ir hipokalemija, sutrinka širdies ritmas.
Kartais atsiranda edemų, raumenų silpnumas ir atrofija, osteoporozė; dispepsija, meteorizmas, pykinimas; pepsinė opa, steroidinis cukrinis diabetas, pankreatitas; posteroidinų angiopatinė purpura; odos pakitimų (riebalinių liaukų kamščių esrofinių ruožų, blogiau gyja žaizdos, esti eritema, dilgėlinė).
Gali susilpnėti imunitetas; didėti akispūdis; didėti intrakranialinis spaudimas; sutrikti centrinės nervų sistemos funkcija (skauda ir svaigsta galva, pykina, vemiama, kamuoja nemiga, esti traukulių ); kilti psichoneurologinių sutrikimų ir neurovegetacinis sujaudinimas (sutrinka širdies ritmas, daugiau prakaituojama); lėtėti vaikų augimas; atsirasti katarakta.

Atsargumo priemonės
Ilgai trunkančio gydymo negalima baigti staiga; būtina dozę mažinti palengva, kad atsinaujintų natūrali pasmegeninės liaukos funkcija. Ilgai geriant enkortolono, reikėtø kartu vartoti 20-40 veikimo vienetų AKTH per parą; ši dozę skiriama kartą per savaitę. Patartina vaisto nevartoti mažiausiai 8 savaites prieš profilaktinį skiepijimą ir 2 savaites po jo.

Sąveika su kitais vaistais
Kai prednizolonas vartojamas kartu su kitais nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais, didėja kraujavimo iš virškinamojo trakto pavojus. Prednizolonas keičia antikoaguliantų, silpnina triciklinių antidepresantų, antidiabetinių vaistų ir diuretikų poveikį. Nuo geriamų kontracepcinių vaistų, kurių sudėtyje yra estrogenų,prednizolono veikimas stiprėja. Jis taip pat didina širdį veikiančių glikozidų poveikį.

Nėštumas ir žindymas
Vaisto nepatartina vartoti nėščiosioms ir maitinančioms krūtimi motinoms.

DOZAVIMAS
Dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į ligą ir ligonio būklę. Patartina vaisto gerti kartą per dieną iš ryto bevalgant pagal fiziologinį kortikosteroidų skyrimosi ritmą. Vaistą galima išgerti ir per kelis kartus. Ilgai geriant enkortolono, būtina vieną dieną kartą per savaitę vartoti 20-40 veikimo vienetą AKTH.
Negalima liautis gydyti staiga, dozę reikia mažinti palengva, kad atsinaujintų natūrali pasmegeninės liaukos funkcija.
Suaugusiesiems: paprastai iš pradžių geriama po 20-60 mg per parą, vėliau - kas 2-3 dienos dozę galima mažinti po 5 mg iki palaikomosios dozės - 10-15 mg per parą. Vaikams: 1-5 metų - 2,5-10 mg, 6-12 metų - 5-20 mg 2 kartus per parą.

Laikymo sąlygos
Kambario temperatūroje sandarioje pakuotėje.
Galiojimo laikas 3 metai
Nevartoti pasibaigus galiojimo laikui
Saugoti nuo vaikų
Pakuotė 20 tablečių stikliniame indelyje.
Gamintojas ir jo adresas
Pabianickie Zaklady farmaceutyczne Polfa J. Pišsudskiego 5 95-200 Pabianice, tel. 15-71-30, telex 886591, fax 15-53-96 Lenkija Registracijos Nr. 

Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai.