Cistinė fibrozė (mukoviscidozė). Simptomai, priežastys, eiga ir gydymas

Teksto dydis:


Cistinė fibrozė – tai paveldima liga, kuriai būdingas daugelio organų sistemų pažeidimas dėl sutrikusios egzokrininių (išorinės sekrecijos) liaukų funkcijos.

Tyrimas

Atliekama:

  1. Prakaito sudėties tyrimas, kurio metu nustatomas natrio, kalio ir chloridų koncentracija jame. Šių medžiagų padidėjusi koncentracija yra cistinę fibrozę patvirtinantis faktas. 
  2. Genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti CF geno mutacijos tipą.
  3. Bazinis nosies potencialų skirtumo matavimas.
  4. Kasos funkcijos tyrimai.Yra daromi išmatų tyrimai, ieškant nesuvirškintų riebalų, baltymų. Taip pat kraujo tyrimai, tiriant kasos fermentų kiekį kraujyje.
  5. Plaučių būklei įvertinti gali būti daroma krūtinės ląstos rentgenograma, spiralinė krūtinės ląstos kompiuterinė tomografija.

Į viršų

Gydytojai

Šeimos gydytojas, Pediatras, Vaikų ligų gydytojas

Reitingas

Vilnius

Pediatras, Otorinolaringologas

Vilnius

Onkologas, Mamologas

Reitingas

Vilnius

Į viršų