Cistinė fibrozė – tai paveldima liga, kuriai būdingas daugelio organų sistemų pažeidimas dėl sutrikusios egzokrininių (išorinės sekrecijos) liaukų funkcijos.
Tyrimas
Atliekama:
- Prakaito sudėties tyrimas, kurio metu nustatomas natrio, kalio ir chloridų koncentracija jame. Šių medžiagų padidėjusi koncentracija yra cistinę fibrozę patvirtinantis faktas.
- Genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti CF geno mutacijos tipą.
- Bazinis nosies potencialų skirtumo matavimas.
- Kasos funkcijos tyrimai.Yra daromi išmatų tyrimai, ieškant nesuvirškintų riebalų, baltymų. Taip pat kraujo tyrimai, tiriant kasos fermentų kiekį kraujyje.
- Plaučių būklei įvertinti gali būti daroma krūtinės ląstos rentgenograma, spiralinė krūtinės ląstos kompiuterinė tomografija.
Gydytojai
Gydytojai, kurie jus priims greičiausiai
Šeimos gydytojas, Pediatras, Vaikų ligų gydytojas
Reitingas
Vilnius