Trapių kaulų sindromas. Simptomai, priežastys, eiga ir gydymas

Teksto dydis:


Trapių kaulų sindromas – tai grupė genetiškai paveldimų ligų, kurioms būdingas vienas bruožas – netaisyklingas kaulinio ir kremzlinio audinio išsivystymas. To pasekoje, esant net mažiausiai traumai, gali įvykti kaulų lūžiai.

Ligos eiga

Yra išskiriami penki pagrindiniai sindromo tipai:

  1. Būdinga mesva akies odena, normalus arba kiek žemesnis ūgis, lūžiai gana reti, pasitaikantys dažniau vaikystėje, ilgųjų kaulų deformacijos, dantų vystymosi ir augimo pažeidimai, sumažėjęs jautrumas skausmui, klausos sutrikimai.
  2. Sudėtingiausias ir dažniausiai mirtinas. Būdingos melsvos skleros. Dauginiai šonkaulių ir ilgųjų kaulų lūžiai gimdymo metu - dažniausia mirties priežastis. Būdingi požymiai: maža nosis, mažas smakras, neišsivystę plaučiai ar kraujosrūvos smegenyse (dėl kaulų lūžių, kurie įvyksta dar prieš gimimą).
  3. Sunkiausia forma, kuria serganys pacientai dažniausiai išgyvena. Požymiai: trikampio formos veidas, labai mažas ūgis, lūžiai gana dažni, nuolatinis kaulų skausmas, padidėjęs raiščių laisvumas, vystosi kaulinės deformacijos, galūnių sutrumpėjimas, dantų vystymosi sutrikimai, lūžiai priešgimdyminiu laikotarpiu, dažnas galvos svaigimas, žarnų nepraeinamumas. Tačiau sklerų spalva išlieka balta.
  4. Šis tipas yra labai panašus į trečjąjį, tik jam būdingi mažiau žalojantys lūžiai ir kaulinės deformacijos. Gali pasireikšti dantų vystymosi sutrikimai, žemesnis ūgis. Lūžiai dažnesni vaikystėje nei priešgimdyminiu laikotarpiu.
  5. Pasižymi labai stipriai išvešančiu randiniu kauliniu audiniu, susiformuojančiu po lūžimų. Kartais net gali suaugti du gretimi kaulai.

Į viršų