Canephron tabletės


Canephron dengtos tabletės N60
Bionorica SE, Vokietija
Kaina apie 10.49 Eur

Canephron šlapimo takams ir šlapimo pūslei, inkstų akmenligės profilaktikai

Canephron dengtos tabletės

Širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje? 

1. Kas yra Canephron ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Canephron

3. Kaip vartoti Canephron

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Canephron

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

1. Kas yra Canephron ir kam jis vartojamas

Canephron dengtos tabletės yra tradicinis augalinis preparatas.

Canephron yra skirtas apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltiems lengviems negalavimams gydyti bei inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.

Canephron turėtų būti vartojamas palaikomajam gydymui kartu su gydytojo paskirtomis specifinėmis gydymo priemonėmis.

Tradicinis augalinis vaistas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.

 

2. Kas žinotina prieš vartojant Canephron  

Canephron vartoti negalima:

- jeigu skrandyje yra aktyvių pepsinių opų ar padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams, kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžius, krapai), anetoliui (t.y. tokių augalų, kaip anyžius, krapai, eterinių aliejų komponentas) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- jeigu sutrikusi inkstų funkcija;

- sergant uždegimine inkstų liga;

- esant edemai dėl sutrikusios širdies funkcijos.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Canephron.

Pastebėjus kraujo šlapime, tęsiantis karščiavimui, pasireiškus spazmams, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ar ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Vaikams ir paaugliams

Nerekomenduojama vaistą vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Canephron dengtos tabletės

Kol kas nežinoma apie sąveiką su kitais vaistais.

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Canephron vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Atsargumo priemonių imtis nereikia.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su vaistininku.

Kadangi nepakanka duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, vartoti vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Canephron gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Canephron sudėtyje yra gliukozės, sacharozės ir laktozės.

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kita informacija

Vienoje Canephron tabletėje yra apie 0,020 duonos vienetų (DV).

 

3. Kaip vartoti Canephron

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems yra 2 tabletės 3 kartus per parą.

Tabletes reikia gerti nesukramtytas, užgeriant trupučiu skysčio. Reikia vartoti pakankamai skysčių.

Gydymo trukmė

Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, tačiau pastebėjus kraujo šlapime, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ar ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Prašome pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jei Jums atrodo, kad Canephron poveikis yra per stiprus ar per silpnas.

Jei vaistas neveiksmingas arba sukelia šalutinį poveikį, nepaminėtą pakuotės ženklinime ar lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Ką daryti pavartojus per didelę Canephron dozę?

Iki šiol žinomų apsinuodijimo atvejų nebuvo.

Perdozavimo gydymas: perdozavus taikomas simptominis gydymas.

Pamiršus pavartoti Canephron

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Canephron

Nutraukus gydymą Cenephron dengtomis tabletėmis, paprastai sutrikimų neatsiranda.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nepageidaujamam poveikiui apibūdinti naudojamos šios dažnio kategorijos:

Labai dažnas:              daugiau nei 1 iš 10 ligonių

Dažnas:                       mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau nei 1 iš 100 ligonių

Nedažnas:                   mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau nei 1 iš 1000 ligonių

Retas:                          mažiau nei 1 iš 1000, bet daugiau nei 1 iš 10 000 ligonių

Labai retas:                 mažiau nei 1 iš 10 000 ligonių

Dažnis nežinomas       (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

Svarbūs nepageidaujamo poveikio reiškiniai ar požymiai, į kuriuos turėtumėte atkreipti dėmesį, ir priemonės, kurių turėtumėte imtis, jei juos pastebėtumėte:

Labai retais atvejais pastebėta padidėjusio jautrumo, alerginių reakcijų ir skrandžio bei žarnyno sutrikimų (pykinimas, vėmimas, viduriavimas).

Pasireiškus pirmiems padidėjusio jautrumo ir alerginių reakcijų simptomams, Canephron dengtų tablečių vartoti negalima.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

 

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

5. Kaip laikyti Canephron

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki" ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

6. KITA INFORMACIJA

Canephron sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai. Vienoje dengtoje tabletėje yra 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l., herba (skėtinių širdažolių žolės), 18 mg Levisticum officinale Koch., radix (vaistinių gelsvių šaknų), 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (kvapiųjų rozmarinų lapų).

- Pagalbinės medžiagos. Tabletės šerdis:  laktozė monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, povidonas K25, bevandenis koloidinis silicio dioksidas. Tabletės dangalas: skystoji gliukozė, džiovinta išpurškiant, kalcio karbonatas, kukurūzų krakmolas, dekstrinas, montanglikolio vaškas, povidonas K30, natūralusis ricinų aliejus, sacharozė, šelakas, talkas, raudonasis geležies oksidas (E172), riboflavinas (E101), titano dioksidas (E171).

Canephron išvaizda ir kiekis pakuotėje

Canephron yra oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos, lygiu paviršiumi, dengtos tabletės.

Tiekiamos kartono dėžutėse po 60 arba 120 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt i.d.Opf.

Vokietija

El. paštas: info@bionorica.de

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Bionorica Lithuania

Šiaulių g. 10-57

LT-01134 Vilnius

Lietuva

Tel.: +370 5 2157481

El. paštas: info@bionorica.lt

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-10-16

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai.

Raktiniai žodžiai

Bionorica, Canephron, Augalinis, Augaliniai vaistai, Preparatai, Inkstai, Inkstų akmenligė, Akmenys inkstuose, Profilaktika, Cistitas, Šlapimo takų infekcijos, Uždegimas

Video