Pyrazinamid


Pyrazinamid 500mg tabletės N100
KRKA
Kaina apie 12.10 Eur

PYRAZINAMID
Pyrazinamidum
Registracijos numeris: 97/5005/10
ATC kodas: J04AK01
Gamintojas: KRKA
Atstovas:
Farmacinė vaisto forma: Tabletė
Farmakoterapinė grupė: Kiti vaistai tuberkuliozės gydymui
Lapelio patvirtinimo data: 2003.05.22

Vaisto lapelis:

Duomenys vaisto identifikavimui
Vaisto pavadinimas. PYRAZINAMID
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai. Tabletėje yra 500 mg pirazinamido.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Kukurūzų krakmolas, gelifikuotas krakmolas,
natrio karboksimetilkrakmolas (krakmolo natrio glikolatas), talkas, magnio
stearatas, natrio laurilsulfatas.
Vaisto forma ir vaisto kiekis. Tabletės.
PAKUOTĖ
100 tablečių.
Vaisto farmakoterapinė grupė. Kiti vaistai tuberkuliozės gydymui
Gamintojo pavadinimas ir adresas. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Vaisto vartojimo indikacijos
Vaisto vartojimo indikacijos. Pirazinamidas vartojamas visoms tuberkuliozės
formoms gydyti (kartu su kitais vaistais nuo tuberkuliozės).
Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
Šį vaistą svarbu reguliariai vartoti iki gydymo kurso pabaigos, net
pasijutus geriau. Jeigu per 2-3 savaites gydomasis poveikis nepasireiškė
arba liga pasunkėjo, nedelsdami pasikonsultuokite su gydytoju.
Prieš skiriant pirazinamido, atliekami pagrindiniai kepenų funkcijos
tyrimai, ištiriama šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje.
Pirazinamido atsargiai skiriama pacientams, sergantiems kepenų ligomis,
anksčiau patyrusiems podagros priepuolį bei esant padidėjusiam su vaistu
susijusio kepenų funkcijos sutrikimo pavojui (pvz., piktnaudžiaujantiems
alkoholiniais gėrimais). Vartojant šį vaistą, kepenų funkcija tiriama kas
2-4 savaites ir pasireiškus klinikinių kepenų funkcijos sutrikimo požymių ar
simptomų.
Pirazinamidas slopina uratų išsiskyrimą per inkstus, todėl gali padidėti
šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje (dažniausiai be klinikinių podagros
požymių).
Atsiradus kepenų pažeidimo arba šlapimo rūgšties koncentracijos kraujyje
padidėjimo simptomų (ištikus podagros priepuoliui), šio vaisto vartojimą
reikėtų nutraukti.
Pirazinamidas gali kauptis pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu,
organizme.
Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, pirazinamido skiriama atsargiai,
kadangi gali pasunkėti šios ligos gydymas.
Pacientams, sergantiems porfirija, pirazinamidas gali sukelti šios ligos
priepuolį.
Pirazinamido skiriama atsargiai, jeigu padidėjęs organizmo jautrumas
etionamidui, izoniazidui, niacinui arba kitam panašios cheminės struktūros
vaistui (jautrumas pirazinamidui taip pat gali būti padidėjęs).
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiais
Kenksmingo pirazinamido poveikio vaisiui nepastebėta, tačiau jo pavojus
nepaneigtas. Nėščioms moterims šį vaistą galima vartoti tik tada, kai
laukiamas gydomasis poveikis moteriai yra didesnis už galimą pavojų vaisiui.
Truputis pirazinamido išsiskiria su motinos pienu, todėl šį vaistą
vartojančioms moterims žindyti nerekomenduojama.
Poveikis protiniam ir fiziniam darbingumui
Pirazinamido poveikio gebai sutelkti dėmesį, vairuojant transporto priemones
ir dirbant su technika, nepastebėta.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas. Dozė priklauso nuo paciento amžiaus ir poreikio, todėl ją visada
parenka gydytojas.
Įprastinė pirazinamido paros dozė suaugusiems - 15-30 mg/kg kūno svorio, bet
ne didesnė kaip 2 g. Gydytojas gali skirti šio vaisto ir didesnėmis dozėmis
- 50-70 mg/kg per parą (2-3 kartus per savaitę). Vartojant šį vaistą 2
kartus savaitę, didžiausia paros dozė yra 4 g, vartojant 3 kartus per
savaitę - 3 g.
Įprastinė pirazinamido paros dozė vaikams - taip pat 15-30 mg/kg kūno
svorio, bet ne didesnė kaip 2 g. Gydytojas gali skirti šio vaisto didesnėmis
dozėmis - 50-70 mg/kg per parą (2-3 kartus per savaitę). Vartojant šį vaistą
2 kartus savaitę, didžiausia paros dozė yra 4 g, vartojant 3 kartus per
savaitę - 3 g.
Senyviems pacientams pirazinamido paprastai skiriama dozėmis, kurios yra
panašios į suaugusiems nurodytas mažiausias.
Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu, skiriama 12-20 mg/kg
pirazinamido per parą. Gydytojas gali skirti 40 mg/kg per parą (3 kartus per
savaitę) arba 60 mg/kg per parą (2 kartus per savaitę). Jei kreatinino
klirensas mažesnis kaip 50 ml/mi
n., pirazinamido nereikėtų vartoti.
Pacientams, kuriems atliekamos hemodializės arba peritoninės dializės, šio
vaisto skiriama tokiomis pačiomis dozėmis kaip įprasta suaugusiems. Taip pat
galima skirti 40 mg/kg per parą (3 kartus per savaitę) arba 60 mg/kg per
parą (2 kartus per savaitę).
Vaisto geriama likus 24 val. iki dializės.
Pirazinamidas kaupiasi įprastomis dozėmis jį vartojančių ir kepenų
nepakankamumu sergančių pacientų organizme, todėl jiems šio vaisto dozė
mažinama.
Pirazinamidas vartojamas 1 kartą per parą (po pusryčių) užgeriant skysčiu.
Šio vaisto paros dozė visada apskaičiuojama pagal idealųjį kūno svorį.
Vartojimo būdas.
Vartojimo dažnis.
Gydymo trukmė.
Perdozavimas. Jeigu per daug tablečių išgėręs pacientas turi sąmonę, reikėtų
sukelti vėmimą ir pasikonsultuoti su gydytoju.
Gydomas simptominis. Pirazinamidą galima šalinti hemodializės būdu.
ŠALUTINIS POVEIKIS
Šalutinis poveikis. Gydytojas turėtų informuoti pacientą apie galimus
šalutinius vaisto poveikius ir ką daryti jų pasireiškus. Sunkiausias
šalutinis poveikis yra nuo dozės priklausomas kepenų funkcijos sutrikimas
(atsiranda gelta, padidėja kepenys, nesimptomiškai padidėja kepenų
transaminazių koncentracija, retais atvejais ištinka ūminė kepenų atrofija
ir mirtis). Vartojant pirazinamidą, dažniausiai atsiranda pykinimas ir
apetito stoka, skauda sąnarius (šlapimo rūgšties koncentracija serume išlieka normali arba padidėja); rečiau pasireiškia vėmimas, raumenų ir sąnarių skausmas pakilus kūno temperatūrai,padidėjusio jautrumo reakcijų (odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, jautrumo šviesai padidėjimas), sideroblastinė mažakraujystė ir trombocitų skaičiaus sumažėjimas; retai - spuogų, pelagra, porfirija, skausmingas šlapinimasis (dizurija) ir inkstų uždegimas (intersticinis nefritas).
Jeigu, vartojant pirazinamidą, pakilo temperatūra, išnyko apetitas,
pasireiškė silpnumas, prasidėjo pykinimas ir vėmimas, parudavo šlapimas,
atsirado gelta, pradėjo skaudėti arba patino sąnariai, būtina nedelsiant
pasikonsultuoti su gydytoju.
Pastebėję arba įtarę šio vaisto šalutinį poveikį, pasakykite tai gydytojui.
Informacija apie vaisto laikymą
Laikyti sausoje tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25o C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo lakas. Nevartoti pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo
laikui.
Lapelio patvirtinimo data
Lapelio patvirtinimo data. 2003 05 22 

Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai.