Ospamox


Ospamox 1000mg disperguojamosios tabletės N14
Sandoz
Kaina apie 4.23 Eur

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 

Ospamox 500 mg disperguojamosios tabletės

Ospamox 750 mg disperguojamosios tabletės

Ospamox 1000 mg disperguojamosios tabletės

Amoksicilinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-        Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-                 Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.       Kas yra Ospamox ir kam jis vartojamas

2.       Kas žinotina prieš vartojant Ospamox

3.       Kaip vartoti Ospamox

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti Ospamox

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Ospamox ir kam jis vartojamas

 

Kas yra Ospamox

Ospamox yra antibiotikas. Veiklioji medžiaga yra amoksicilinas. Jis priklauso vaistų, vadinamų penicilinais, grupei.

 

Kam vartojamas Ospamox

Ospamox vartojamas bakterijų sukeltoms įvairių organizmo vietų infekcinėms ligoms gydyti. Be to, Ospamox gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais skrandžio opoms gydyti.

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant Ospamox

 

Ospamox vartoti negalima:

-                 jeigu yra alergija amoksicilinui, penicilinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-                 jeigu Jums kada nors pasireiškė alerginė reakcija pavartojus kurį nors antibiotiką. Tai gali būti odos išbėrimas arba veido ar gerklės patinimas.

 

Jeigu buvo pasireiškęs pirmiau nurodytas poveikis, Ospamox vartoti negalima. Jeigu abejojate, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš vartodami Ospamox.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Ospamox, jeigu:

  • sergate liaukų karštine (karščiavimas, gerklės skausmas, patinusios liaukos ir labai stiprus nuovargis);
  • yra inkstų sutrikimų;
  • nereguliariai šlapinatės.

 

Jeigu abejojate, ar Jums yra pirmiau nurodytų sutrikimų, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš vartodami Ospamox.

 

Kraujo ir šlapimo tyrimai

Jeigu bus atliekamas

  • šlapimo (gliukozės nustatymui) tyrimas arba kraujo tyrimas kepenų veiklai ištirti;
  • estriolio testas (atliekamas nėštumo metu normaliam kūdikio vystymuisi patikrinti)

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, kad vartojate Ospamox. Tai padaryti reikia dėl to, kad Ospamox gali pakeisti šių tyrimų rodmenis.

 

Kiti vaistai ir Ospamox

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

  • Jeigu kartu su Ospamox vartojate alopurinolio (juo gydoma podagra), gali padidėti alerginių odos reakcijų rizika.
  • Jeigu vartojate probenecido (juo gydoma podagra), Jūsų gydytojas gali nuspręsti skirti Jums kitokią Ospamox dozę.
  • Jeigu vartojate vaistų, kurie neleidžia formuotis kraujo krešuliams (pvz., varfarino), gali prireikti papildomų kraujo tyrimų.
  • Jeigu vartojate kitų antibiotikų (pvz., tetraciklino), gali sumažėti Ospamox veiksmingumas.
  • Jeigu vartojate metotreksato (juo gydomas vėžys arba sunki žvynelinė), dėl Ospamox gali dažniau pasireikšti šalutinis poveikis.

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Ospamox gali sukelti šalutinį poveikį ir simptomus (pvz., alergines reakcijas, svaigulį ir traukulius), kurie gali sutrikdyti Jūsų gebėjimą vairuoti. Jeigu nesijaučiate gerai, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.

 

Ospamox sudėtyje yra aspartamo

Sudėtyje yra medžiagos, iš kurios susidaro fenilalaninas. Gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija.

 

 

3.       Kaip vartoti Ospamox

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

  • Tabletes galima vartoti dvejopai: pradžioje ištirpinti vandenyje ir po to išgerti arba nuryti užsigeriant vandeniu. Kad būtų lengviau nuryti, tabletes galima perlaužti.
  • Dozes paskirstykite taip, kad jas išgertumėte vienodais laiko intervalais ne dažniau kaip kas 4 valandas.

 

Įprasta dozė yra:

 

Vaikams, kurie sveria mažiau kaip 40 kg

Visos dozės yra apskaičiuojamos pagal vaiko kūno masę kilogramais.

  • Jūsų gydytojas nurodys, kiek Ospamox reikia sugirdyti Jūsų kūdikiui arba vaikui.
  • Įprasta dozė yra nuo 40 mg iki 90 mg kiekvienam kilogramui kūno masės per parą, kurią reikia padalyti į dvi ar tris lygias dalis ir suvartoti atitinkamai per du ar tris kartus.
  • Didžiausia rekomenduojama dozė yra 100 mg kiekvienam kilogramui kūno masės per parą.

 

Suaugusiesiems, senyviems pacientams ir 40 kg ar daugiau sveriantiems vaikams

Įprasta Ospamox dozė yra nuo 250 mg iki 500 mg tris kartus per parą arba nuo 750 mg iki 1 g kas 12 valandų, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir infekcijos rūšį.

 

  • Sunki infekcinė liga. Nuo 750 mg iki 1 g tris kartus per parą.
  • Šlapimo takų infekcinė liga. 3 g dozė du kartus per parą vieną dieną.
  • Laimo liga (infekcinė liga, kurią perneša parazitai, vadinami erkėmis). Izoliuota raudonė (pradinė ligos stadija: raudonos ar rožinės spalvos, žiedo formos išbėrimas): iki 4 g per parą. Sisteminės apraiškos (vėlesnė ligos stadija: sunkesni simptomai arba kai liga išplinta organizme): iki 6 g per parą.
  • Skrandžio opos. Viena 750 mg arba viena 1 g dozė du kartus per parą 7 paras kartu su kitais antibiotikais ir vaistais skrandžio opoms gydyti.
  • Norint išvengti infekcinės širdies ligos chirurginės operacijos metu. Dozė priklausys nuo operacijos pobūdžio.
    Tuo pačiu laiku gali būti skiriami ir kiti vaistai. Išsamiau paaiškins Jūsų gydytojas, vaistininkas ar slaugytojas.
  • Didžiausia rekomenduojama dozė yra 6 g per parą.

 

Inkstų veiklos sutrikimai

Jeigu Jums yra inkstų veiklos sutrikimų, Jums skiriama dozė gali būti mažesnė už įprastą dozę.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Ospamox dozę?

Jei išgėrėte per daug Ospamox, gali pasireikšti skrandžio veiklos sutrikimas (pykinimas, vėmimas ar viduriavimas) arba šlapime gali susiformuoti kristalai, dėl kurių šlapimas gali būti drumstas arba gali sutrikti šlapinimasis. Kuo greičiau pasikalbėkite su savo gydytoju. Pasiimkite vaistą, kad galėtumėte parodyti jį gydytojui.

 

Pamiršus pavartoti Ospamox

  • Jei pamiršote išgerti vaisto dozę, išgerkite vaisto iškart, kai atsiminėte.
  • Negerkite kitos dozės per greitai, palaukite maždaug 4 valandas ir tada išgerkite kitą dozę .
  • Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Kiek laiko vartoti Ospamox?

  • Vartokite Ospamox tiek, kiek nurodė Jūsų gydytojas, net jeigu jaučiatės geriau. Kad infekcija būtų įveikta, Jūs turite išgerti kiekvieną dozę. Jeigu organizme lieka bakterijų, infekcinė liga gali atsinaujinti.
  • Jeigu pabaigus gydymą vis dar blogai jaučiatės, kreipkitės į gydytoją pakartotinai.

 

Ilgą laiką vartojant Ospamox, gali pasireikšti pienligė (mieliagrybių sukelta kūno gleivinių infekcinė liga dėl kurios gali pasireikšti perštėjimas, niežulys ir baltos išskyros). Jeigu pasireiškia šis sutrikimas, apie tai pasakykite gydytojui.

 

Jeigu ilgą laiką vartojate Ospamox, Jūsų gydytojas gali skirti atlikti papildomus tyrimus, kad įvertintų, ar Jūsų inkstų ir kepenų veikla bei kraujas yra normalūs.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nutraukite Ospamox vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote kurį nors toliau išvardytą sunkų šalutinį poveikį – Jums gali prireikti skubiai suteikti medicininę pagalbą.

Toliau išvardytas šalutinis poveikis yra labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš10 000 žmonių)

  • Alerginės reakcijos, kurių požymiai gali būti: odos niežėjimas ar išbėrimas, veido, lūpų, liežuvio arba kūno tinimas ar kvėpavimo pasunkėjimas. Toks poveikis gali būti sunkus ir kartais mirtinas.
  • Išbėrimas arba taisyklingos plokščios raudonos apvalios dėmės po oda arba odos mėlynės. Toks poveikis pasireiškia dėl alerginės reakcijos pasireiškus kraujagyslių sienelės uždegimui. Jis gali būti susijęs su sąnarių skausmu (artritu) ir inkstų veiklos sutrikimais.
  • Gali pasireikšti uždelstos alerginės reakcijos, kurios dažniausiai pasireiškia praėjus nuo 7 iki 12 parų po gydymo Ospamox, o jų požymiai gali būti: išbėrimas, karščiavimas, sąnarių skausmai ir limfmazgių padidėjimas, ypač pažastyje.
  • Gali pasireikšti odos reakcija, kuri vadinama daugiaforme raudone, dėl kurios atsiranda niežtinčios rausvai violetinės spalvos, ypač rankų delnų ir kojų padų odos dėmės, į dilgėlinę panašios iškilios paburkusios odos vietos, skausmingos vietos burnos gleivinėje, akyse ir lyties organų srityje. Gali pasireikšti karščiavimas ir labai didelis nuovargis.
  • Kitos sunkios odos reakcijos yra: odos spalvos pokyčiai, gumbai po oda, pūslelių ar pūlinėlių susiformavimas, odos lupimasis, paraudimas, skausmas, niežulys, pleiskanojimas. Šie sutrikimai gali būti susiję su karščiavimu, galvos skausmu ir kūno diegliais.
  • Karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas ir kiti infekcinės ligos požymiai arba greitai atsirandančios mėlynės. Tai gali būti kraujo ląstelių sutrikimo požymis.
  • Jarisch-Herxheimer reakcija, kuri pasireiškia gydant Laimo ligą Ospamox ir sukelia karščiavimą, drebulį, galvos skausmą, raumenų skausmą ir odos išbėrimą.
  • Storosios (gaubtinės) žarnos uždegimas, pasireiškiantis viduriavimu (kartais su krauju), skausmu ir karščiavimu.
  • Gali pasireikšti sunkus šalutinis poveikis kepenims. Toks poveikis dažniausiai yra susijęs su ilgalaikiu gydymu ir pasireiškia vyrams bei senyviems pacientams. Turite nedelsdami pasakyti savo gydytojui, jeigu:
    • pasireiškia sunkus viduriavimas su kraujavimu;
    • atsiranda pūslių, paraudimų ar mėlynių odoje;
    • patamsėja šlapimas arba pašviesėja išmatos;
    • pagelsta oda ar akių baltymai (gelta). Taip pat žr. toliau apie anemiją, kuri gali sukelti geltą.

Toks poveikis gali pasireikšti, vartojant vaistą arba praėjus net keletui savaičių po vartojimo pabaigos.

 

Jei pasireiškia kuris nors pirmiau nurodytas požymis, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

 

Kartais gali pasireikšti lengvesnės odos reakcijos, pavyzdžiui:

  • nesmarkiai niežtintis odos išbėrimas (apvalios nuo rausvos iki raudonos spalvos dėmės), į dilgėlinę panašus dilbių, kojų, delnų, rankų ar pėdų patinimas. Toks poveikis pasireiškia nedažnai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių).

 

Jei pasireiškia kuris nors pirmiau nurodytas požymis, pasakykite savo gydytojui, nes gali prireikti nutraukti Ospamox vartojimą.

 

Kitas galimas šalutinis poveikis

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • odos išbėrimas;
  • blogavimas (pykinimas);
  • viduriavimas.

 

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

  • šleikštulys (vėmimas).

 

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių)

  • pienligė (mieliagrybių sukelta makšties, burnos ar odos raukšlių infekcinė liga). Jūsų gydytojas arba vaistininkas gali skirti pienligės gydymą;
  • inkstų veiklos sutrikimas;
  • priepuoliai (traukuliai), kurie pasireiškia dideles dozes vartojantiems arba inkstų sutrikimą turintiems pacientams;
  • svaigulys;
  • pernelyg didelis aktyvumas;
  • kristalų susiformavimas šlapime, dėl jų šlapimas gali būti drumstas arba gali pasunkėti šlapinimasis. Būtinai turite gerti daug skysčių, kad sumažėtų šių simptomų atsiradimo tikimybė;
  • ant dantų gali atsirasti dėmelių, kurios paprastai pašalinamos valant dantis (toks poveikis buvo nustatytas vaikams);
  • liežuvis gali tapti geltonos, rudos ar juodos spalvos ir įgyti plaukuotą išvaizdą;
  • labai intensyvus raudonųjų kraujo kūnelių irimas, sukeliantis tam tikros rūšies anemiją. Šio sutrikimo požymiai yra nuovargis, galvos skausmas, dusulys, svaigulys, blyškumas ir odos bei akių obuolių pageltimas;
  • mažas baltųjų kraujo ląstelių kiekis;
  • mažas kraujo krešėjime dalyvaujančių ląstelių kiekis;
  • gali praeiti daugiau nei normaliai laiko, kol sukreša kraujas. Tai galite pastebėti kraujuojant iš nosies arba įsipjovus.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti Ospamox

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Ospamox sudėtis

-        Veiklioji medžiaga yra amoksicilinas.

Kiekvienoje Ospamox 500 mg disperguojamojoje tabletėje yra amoksicilino trihidrato kiekis, atitinkantis 500 mg amoksicilino.

Kiekvienoje Ospamox 750 mg disperguojamojoje tabletėje yra amoksicilino amoksicilino trihidrato kiekis, atitinkantis750 mg amoksicilino.

Kiekvienoje Ospamox 1000 mg disperguojamojoje tabletėje yra amoksicilino trihidrato kiekis, atitinkantis1000 mg amoksicilino.

-        Pagalbinės medžiagos yra persikų ir abrikosų skonio medžiagos milteliai, apelsinų skonio medžiagos milteliai, magnio stearatas (E470b), aspartamas (E951), kroskarmeliozės natrio druska, manitolis (E421), talkas (E553b), koloidinis bevandenis silicio dioksidas (E551), mikrokristalinė celiuliozė (E460), maltodekstrinas, tirpusis krakmolas, titano dioksidas (E171).

 

Ospamox išvaizda ir kiekis pakuotėje

Ospamox 500 mg disperguojamosios tabletės

Disperguojamoji tabletė.

Tabletės yra pailgos, abipus išgaubtos, baltos ar gelsvai baltos, apytikriai 8 x 18 mm dydžio, su vagele.

Kartono dėžutė, kurioje PVD/PVDC/Al lizdinėse plokštelėse yra 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 500 arba 1000 tablečių.

 

Ospamox 750 mg disperguojamosios tabletės

Disperguojamoji tabletė.

Tabletės yra pailgos, abipus išgaubtos, baltos ar gelsvai baltos, apytikriai 9 x 20 mm dydžio, su vagele.

Kartono dėžutė, kurioje PVD/PVDC/Al lizdinėse plokštelėse yra 4, 10, 12, 14, 20, 24, 30 arba 1000 tablečių.

 

Ospamox 1000 mg disperguojamosios tabletės

Disperguojamoji tabletė.

Tabletės yra pailgos, abipus išgaubtos, baltos ar gelsvai baltos, apytikriai 10 x 22 mm dydžio, su vagele.

Kartono dėžutė, kurioje PVD/PVDC/Al lizdinėse plokštelėse yra 2, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 100 arba 1000 tablečių.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Sandoz d.d.
Verovškova 57
1000 Ljubljana
Slovėnija

 

Gamintojas

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

Austrija

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

 

Olandija

Amoxicilline Sandoz disper 500, dispergeerbare tabletten 500 mg

Amoxicilline Sandoz disper 750, dispergeerbare tabletten 750 mg

Amoxicilline Sandoz disper 1000, dispergeerbare tabletten 1000 mg

Austrija

Ospamox 500 mg - lösbare Tabletten

Ospamox 750 mg - lösbare Tabletten         

Ospamox 1000 mg - lösbare Tabletten

Belgija

Amoxicilline Sandoz 500 mg dispergeerbare tabletten

Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten

Bulgarija

OSPAMOX dispersible tablets

Suomija

Amoxicillin Sandoz 500 mg dispergoituva tabletti

Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergoituva tabletti

Prancūzija

Amoxicilline SANDOZ 1 g, comprimé dispersible

Lietuva

Ospamox 500 mg disperguojamosios tabletès   

Ospamox 750 mg disperguojamosios tabletès

Ospamox 1000 mg disperguojamosios tabletès

Norvegija

Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett

Amoxicillin Sandoz 1000 mg dispergerbar tablett

Portugalija

AMOXICILINA Sandoz 1000 mg COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS

Slovakija

Ospamox 750 mg dispergovateľné tablety

Ospamox 1000 mg dispergovateľné tablety

Slovėnija

Ospamox 500 mg disperzibilne tablete

Ospamox 750 mg disperzibilne tablete

Ospamox 1000 mg disperzibilne tablete

Ispanija

Amoxicilina Sandoz 750 mg comprimidos dispersables EFG

Amoxicilina Sandoz 1000 mg comprimidos dispersables EFG

Švedija

Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett

Amoxicillin Sandoz 1 g dispergerbar tablett

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškiu g. 3A

Vilnius, LT-09312

Tel.: +370 5 263 60 37

Fax: +370 5 263 60 36

Nemokama linija pacientams +370 800 00877

El.paštas: [email protected]

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-05-30.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt

Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai.