Lecrolyn 40mg/ml akių lašai 0.25ml tirp.N20


Lecrolyn 40mg/ml akių lašai 0.25ml tirp.N20
Santen
Kaina apie 11.10 Eur

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

LECROLYN 40 mg/ml akių lašai, tirpalas

Natrio kromoglikatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

LECROLYN galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

- Jeigu simptomai pasunkėja arba per 3 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.

- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

1. Kas yra LECROLYN akių lašai ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant LECROLYN akių lašų

3. Kaip vartoti LECROLYN akių lašų

4. Galima šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti LECROLYN akių lašus

6. Kita informacija

1. KAS YRA LECROLYN AKIŲ LAŠAI IR KAM JIS VARTOJAMAS

LECROLYN akių lašų sudėtyje yra natrio kromoglikato, kuris trukdo išsiskirti histaminui ir kitoms uždegimą sukeliančioms medžiagoms. Kad vaistas būtų efektyvesnis, jo reikia vartoti profilaktiškai. LECROLYN akių lašai vartojami alerginiam konjunktyvitui gydyti ir jo profilaktikai.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LECROLYN AKIŲ LAŠŲ

LECROLYN akių lašų vartoti negalima:

- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) natrio kromoglikatui arba bet kuriai pagalbinei LECROLYN akių lašų medžiagai.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėščia arba žindama moteris prieš vaisto vartojimą turi pasitarti su gydytoju.

Vairavimas

ir mechanizmų valdymasLECROLYN akių lašai tokiai veiklai įtakos neturi.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines LECROLYN medžiagasLECROLYN akių lašų, tiekiamų buteliukais, sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, todėl jei nešiojami minkštieji kontaktiniai lęšiai, preparato vartoti nerekomenduojama.

LECROLYN akių lašų, tiekiamų vienadozėmis talpyklėmis, sudėtyje nėra konservantų, todėl jų gali vartoti žmonės, kurių organizmo jautrumas yra padidėjęs ir kurie nešioja bet kokių rūšių kontaktinius lęšius.

Kitų vaistų vartojimas

Kartu vartojami kitokie preparatai LECROLYN akių lašų poveikiui įtakos neturi.

3. KAIP VARTOTI LECROLYN AKIŲ LAŠŲ

Medikamento galima lašinti tik į akis.

Vyresniems kaip 4 metų pacientams reikia lašinti į abi akis po 1‑2 lašus du kartus per parą.

Jaunesniems kaip 4 metų vaikams

vaisto galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

Pasireiškus sezoniniam alerginiam konjunktyvitui ir atsiradus pirmiesiems simptomams, gydymą reikia pradėti tuoj pat, arba vaisto pradėti vartoti profilaktiškai prieš prasidedant žiedadulkių sezonui. Gydymą reikia tęsti visu žiedadulkių sezono laikotarpiu.

Gydytojas gali skirti kitokią dozę ir (arba) kitai ligai gydyti, nei nurodyta šiame lapelyje. Tokiu atveju reikia vykdyti gydytojo nurodymus.

1. Nusiplauti rankas.

2. Atsukti buteliuko dangtelį. Atlošti galvą (sėdint) arba atsigulti ant nugaros.

3. Buteliuką laikyti arti akių, tačiau jo galiuku nieko neliesti.

4. Apatinio voko kraštą patraukti žemyn ir žiūrėti į lubas.

5. Lengvai paspausti buteliuką, kad lašas įlašėtų į maišelį, atsiradusį tarp akies ir apatinio voko. Užsukti buteliuką.

Jei į tą pačią akį reikia lašinti kelis medikamentus, tarp jų vartojimo reikia daryti mažiausiai 5 minučių pertrauką.

Akių lašų buteliuką gali naudoti tik vienas pacientas. Jei tirpalas padrumstėja jo vartoti draudžiama.

Vienadozė talpyklė

Išimti vieną pakuotę iš lakšto, nutraukti pakuotės galiuką ir laikantis auksčiau pateiktos instrukcijos, įlašinti vaisto į konjuktyvos maišelį (pakuotės galiuku akies liesti negalima). Vienos pakuoties turinio pakanka abiem akims. Preparato pavartojus, pakuotę ir tirpalo likučius reikia išmesti.

Pavartojus per didelę LECROLYN lašų dozęLašų pavartojus lokaliai per daug, perdozavimo simptomų pasireikšti neturėtų. Pavartojus per didelę dozę, šalutinio poveikio nepastebėta. Jei manote, kad įsilašinus lašų per daug, atsirado šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

LECROLYN akių lašai toleruojami labai gerai, tačiau įlašinus vaisto, akis gali trumpam gelti arba dirginti. Jei vartojimo metu atsiranda nemalonių pojūčių ar kitoks nepageidaujamas poveikis, susijęs su medikamento vartojimu, reikia kreiptis į gydytoją.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LECROLYN AKIŲ LAŠUS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia..

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

Buteliukas. Pirmą kartą atsukus buteliuką, tirpalo tinkamumo laikas - 28 dienos.

Vienadozė talpyklė. Pirmą kartą atplėšus pakuotę, kurioje yra supakuotos vienadozės talpyklės, tirpalo tinkamumo laikas - 28 dienos.

Vienadozes talpykles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Pakuotės turinį būtina sulašinti tuoj pat, nutraukus jos galiuką.

Vaisto pavartojus, talpyklę ir tirpalo likučius reikia išmesti.

6. KITA INFORMACIJA

LECROLYN akių lašų sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio kromoglikatas. 1 ml jo yra 40 mg.

Pagalbinės medžiagos yra:

LECROLYN 40 mg/ml akių lašai, tirpalas, tiekiamo buteliukais: dinatrio edetatas, glicerolis, polivinilalkoholis, injekcinis vanduo ir benzalkonio chloridas.

LECROLYN 40 mg/ml, akių lašai, tirpalas, tiekiamo vienadozėmis talpyklėmis: dinatrio edetatas, glicerolis, polivinilalkoholis ir injekcinis vanduo.

LECROLYN akių lašų išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.

Buteliukas. Buteliuke yra 10 ml LECROLYN 20 mg/ml tirpalo arba 10 ml ir 5 ml LECROLYN 40 mg/ml tirpalo.

Vienadozė talpyklė. Pakuotėje yra 20 arba 60 vienadozių talpyklių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

SANTEN Oy,

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Suomija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

„Santen Oy" atstovybė,

9-ojo forto g. 70 – 329

Kaunas LT-48179

Tel./Faksas: +370 37 366628

Pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-04-02 

Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta. Netinkamai vartojamas vaistas gali pakenkti Jūsų sveikatai.