Hipertrofinė kardiomiopatija. Simptomai, priežastys, eiga ir gydymas

Teksto dydis:


Kardiomiopatija (KMP) – tai nenustatytos kilmės širdies raumens liga, sukelianti širdies veiklos sutrikimą, dažniausiai silpnumą. Hipertrofinė kardiomiopatija – tai paveldima širdies raumens liga, pasireiškianti neproporcingu širdies raumens sustorėjimu.

Ligos eiga

Liga nepriklauso nuo amžiaus. Daugelis jaunų žmonių nejaučia simptomų, o liga jiems diagnozuojama tik tiriant kaip sergančių asmenų giminaičius. Pasireiškę ligos simptomai gali imituoti koronarinę širdies ligą ar aortos vožtuvo ligas . Žmones, sergančius šia liga, bet nejaučiančius jos simptomų, gali ištikti staigi mirtis. Ji ištinka fizinio krūvio metu ar tuoj po jo. Dažniausiai simptomai atsiranda keturiasdešimtaisiais penkiasdešimtaisiais metais. Visus simptomus ypač paryškina fizinis krūvis. Tai „nenaudingai sustiprėjusios” širdies liga. Dažniausiai sustorėja ne visas širdies raumuo, o tik dalis jo. Atrodytų, kad tai visai ir neblogai, tačiau sustorėjusioje vietoje raumuo yra pakitęs, be to raumuo labai stipriai susitraukdamas gali trukdyti kraujui ištekėti iš širdies į pagrindinę žmogaus kraujagyslę – aortą. Tai ypač išryškėja žmogui sportuojant, kai ir normaliai širdis stipriau susitraukinėja.

Į viršų